A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
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A.為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人,必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國(guó)家鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國(guó)家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵(lì)培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證,其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B
A.加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理
A.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國(guó)藥典》、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本
E.《中國(guó)藥典》、《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后,供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購(gòu)
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
原料藥的標(biāo)簽()
以Rp或者R標(biāo)示()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()