A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專(zhuān)冊(cè)保存期限為2年
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、類(lèi)別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱(chēng)應(yīng)用規(guī)范的中文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě),沒(méi)有中文名稱(chēng)可用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)10種藥品
A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥,對(duì)藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周?chē)h(huán)境
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查用藥合理()