A.具有能對藥品進行檢驗的機構
B.具有依法經過資格認定的藥學技術人員
C.具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境
D.具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員
E.具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度
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A.業(yè)務監(jiān)督性
B.專業(yè)技術性
C.經濟管理性
D.咨詢指導性
E.限時性
A.收處方、檢查處方
B.調配處方、包裝貼標簽
C.復查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書寫藥袋
A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機構使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過7日常用劑量
D.處方應保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理
A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應便于核對和使用
A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
原料藥的標簽()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查處方()
治療用生物制品有效期的標注()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()