A.使用未取得處方權(quán)的人員開具處方的
B.醫(yī)師開具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的
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A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方
A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書
E.因開具處方牟取私利
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥
A.規(guī)范的中文或英文名稱書寫
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫名稱
D.自行編制藥品代號(hào)
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼
A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、正文、發(fā)藥人簽章
最新試題
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
注射劑和非處方藥（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）