A.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息,制定藥品采購計劃,在保證藥品供應(yīng)前提下,加速周轉(zhuǎn),減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實行集中管理,要實行公開招標(biāo)采購,議價采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)和使用
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A.進(jìn)貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護(hù)制度
C.進(jìn)貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
A.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部
B.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地的縣級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地的市級衛(wèi)生行政部門和同級藥品監(jiān)督管理部門
E.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
A.采取查封、扣押的緊急控制措施
B.采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款
最新試題
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查用藥合理()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
注射劑和非處方藥()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
查配伍禁忌()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()