A.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)生簽名的正式處方
B.國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品,憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C.對處方未注明"生用"的毒性中藥,應當付炮制品
D.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
E.發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師以上技術(shù)職稱的復核人員審定后再行調(diào)配
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A.方便性
B.普及性
C.有效性
D.經(jīng)濟性
E.安全性
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應的技術(shù)工人
B.具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員
C.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境
D.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設備
E.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.可以向企業(yè)購買藥品
B.可以緊急批準進口藥品
C.可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.可以開設綠色通道,快速批準企業(yè)生產(chǎn)
E.可以放開委托加工藥品生產(chǎn)
A.醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案
B.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會批準、登記備案
A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B.配備常用藥品和急救藥品
C.配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品
D.配備非處方藥以外的藥品
E.配備處方藥
最新試題
注射劑和非處方藥()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
治療用生物制品有效期的標注()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
以Rp或者R標示()
查用藥合理()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()