A.實(shí)行"五專(zhuān)"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開(kāi)制劑,不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.阿片
B.嗎啡
C.咖啡因
D.阿普唑侖
E.阿托品
A."專(zhuān)人管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
B."專(zhuān)人管理,專(zhuān)冊(cè)統(tǒng)計(jì)"
C."金額管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
D."專(zhuān)柜加鎖,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
E."分類(lèi)管理,重點(diǎn)統(tǒng)計(jì)"
A.專(zhuān)人保管、專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
B.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
C.專(zhuān)人驗(yàn)收、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
D.專(zhuān)人保管、專(zhuān)庫(kù)加鎖、專(zhuān)冊(cè)登記、專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方
E.專(zhuān)人保管、專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)賬登記、專(zhuān)用記錄、專(zhuān)用處方
A.數(shù)量點(diǎn)收
B.包裝檢查
C.標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)藥品有效期的檢查
D.批準(zhǔn)文號(hào)的核查
E.原輔料、半成品、成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
A.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
B.無(wú)廣告批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo),無(wú)廠牌
C.無(wú)生產(chǎn)許可證、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
D.無(wú)包裝、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)廠牌
E.無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)說(shuō)明書(shū)
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
查處方()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()