A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
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A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機構配制的制劑
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經過資格認定的藥學技術人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國境內從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內從事藥品基礎研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內從事藥品生產的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內從事藥品經營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學服務質量
C.保證藥品質量
D.保障人體用藥安全
E.維護人民身體健康和用藥的合法權益
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
治療用生物制品有效期的標注()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
普通藥品有效期的標注()