A.麻醉藥品
B.外用藥品
C.處方藥
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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你可能感興趣的試題
A.必須符合藥用要求
B.符合保障人體健康的標準
C.符合保障人體安全的標準
D.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門審批
A.必須每季度進行健康檢查
B.必須每半年進行健康檢查
C.必須每年進行健康檢查
D.不得患有高血壓病或者其他可能污染藥品的疾病
E.不得患有糖尿病或其他可能污染藥品的疾病
A.未標明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質的
E.依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
A.應當按假藥論處
B.應當按劣藥論處
C.應當撤銷批準文號
D.應當撤銷進口藥品注冊證書
E.應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()