A.藥學(xué)方面的專家
B.臨床醫(yī)學(xué)方面的專家
C.醫(yī)院感染管理方面的專家
D.護(hù)理方面的專家
E.醫(yī)療行政管理方面的專家
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A.采購藥品
B.監(jiān)測處方
C.培訓(xùn)藥師
D.收集藥品不良反應(yīng)
E.監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ)的藥品管理工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以藥品供應(yīng)為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)的藥品管理工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以臨床藥學(xué)為中心,服務(wù)病人為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥品管理工作
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)以服務(wù)病人為中心,臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),促進(jìn)臨床科學(xué),合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.由省級計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)
B.對社會公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
C.對用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具,實(shí)行強(qiáng)制檢定
D.未按照規(guī)定申請檢定或者檢定不合格的,不得使用
E.計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程,按照經(jīng)濟(jì)合理的原則,就地就近進(jìn)行
A.國際單位制
B.國家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位
A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國家、人民的利益
最新試題
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
從美國進(jìn)口的藥品必須取得()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()