A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明復印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復印件
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A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數量
E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()