A.每季度
B.每半年
C.及時報告
D.每年
E.不定期
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A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
B.于發(fā)現(xiàn)之日起30日內(nèi)報告
C.于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
A.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的國際交流
A.經(jīng)營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
最新試題
死亡病例須及時報告()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
查配伍禁忌()