A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
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A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產日期計算
A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"
A.應當在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致
A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內容應當明顯區(qū)別
E.其標簽的內容、格式及顏色必須一致
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè),同時還需注明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè),也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
原料藥的標簽()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
查用藥合理()