進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

以Rp或者R標(biāo)示（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

從美國進(jìn)口的藥品必須取得（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）