執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）

死亡病例須及時報告（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）