A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
B.附有標簽和說明書
C.印有國家指定的非處方藥專有標記
D.具有《藥品經營企業(yè)許可證》
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
A.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門根據醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度；嚴防收假、發(fā)錯，嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
E.二日極量
最新試題
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經營該進口藥品的單位應（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）