A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
B.應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.應當經(jīng)所在地省級衛(wèi)生部門批準
E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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A.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
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E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
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C.應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準
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E.應當經(jīng)上級行政主管部門批準
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
A.藥學科學
B.藥學職業(yè)
C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
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C.藥學
D.藥事組織
E.藥品管理
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經(jīng)（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
《進口藥品注冊證》的有效期是（）
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）