二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是（）

查用藥合理（）