(紅外)分子式C8H7N,紅外光譜如下,推導(dǎo)其結(jié)構(gòu),并說(shuō)明各特征吸收峰的歸屬。
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最新試題
采用外標(biāo)法檢測(cè)樣品時(shí),對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對(duì)應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
自然變寬是指無(wú)外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測(cè)出,故可忽略不計(jì)。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí),內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來(lái)克服。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
HPLC的流動(dòng)相使用前必須脫氣,否則造成檢測(cè)器噪聲增大,不能正常工作,可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。