A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變,突變基因位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)4帶
C.患兒可無(wú)癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見(jiàn)于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見(jiàn)黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營(yíng)養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
A.內(nèi)生性
B.外生性
C.多灶性
D.彌漫浸潤(rùn)性
E.以上均是
A.玻切及CNV取出術(shù)
B.激光TTT
C.PDT
D.抗血管生成藥物如Lucentis等
E.以上均是
A.2區(qū)3期病變應(yīng)行激光或冷凍處理
B.出現(xiàn)Plus病變,應(yīng)行激光或冷凍處理
C.5期病變應(yīng)行玻切術(shù)
D.4期病變可行鞏膜扣帶術(shù)或玻切術(shù)
E.出現(xiàn)Plus病變,可臨床密切觀察
A.視盤(pán)水腫輕微或無(wú)明顯水腫
B.各分支靜脈擴(kuò)張、迂曲較輕
C.熒光造影視網(wǎng)膜循環(huán)時(shí)間延長(zhǎng),但少有無(wú)灌注區(qū)
D.視網(wǎng)膜出血及水腫較輕,視力下降不顯著
E.易出現(xiàn)新生血管性青光眼
A.中心凹淺脫離,呈黃色點(diǎn)或環(huán)狀
B.黃斑裂孔形成,直徑小于250μm
C.黃斑裂孔形成,直徑小于400μm
D.黃斑裂孔變大,直徑大于400μm,玻璃體皮質(zhì)仍與黃斑粘連
E.黃斑裂孔直徑大于400μm,伴玻璃體皮質(zhì)完全后脫離
最新試題
左眼需做下列何種治療()
若復(fù)查中見(jiàn)到分界線(xiàn)抬高、加寬并形成嵴,其嚴(yán)重程度屬于()
若左眼B超提示后極部局部隆起,首先考慮()
根據(jù)上述病史,考慮診斷為()
網(wǎng)脫向后波及到()時(shí),才會(huì)出現(xiàn)視野缺損。
若眼底檢查見(jiàn)上1/3視網(wǎng)膜有變性區(qū),下方2/3視網(wǎng)膜看不見(jiàn),但B超未提示視網(wǎng)膜脫離,從病情角度考慮,最好的治療方法是()
網(wǎng)脫裂孔好發(fā)部位()。
該患者的初步診斷為()
為幫助診斷,門(mén)診首先應(yīng)做什么檢查()
門(mén)診首診時(shí),為幫助診斷,首先需要給予的檢查是()