A.大多數(shù)為遺傳性
B.遺傳性患兒為Rb基因突變，突變基因位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)4帶
C.患兒可無(wú)癥狀或出現(xiàn)斜視、白瞳現(xiàn)象
D.典型的B超改變?yōu)?quot;鈣斑"
E.晚期可導(dǎo)致繼發(fā)性青光眼、暴露性角膜炎并可全身轉(zhuǎn)移
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A.霜樣變性
B.格子樣變性
C.蝸牛跡樣變性
D.壓迫或不壓迫變白
E.鋪路石樣變性
A.鼻上象限
B.鼻下象限
C.顳上象限
D.顳下象限
E.黃斑區(qū)
A.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變位于外核層
B.獲得性視網(wǎng)膜劈裂病變位于神經(jīng)纖維層
C.遺傳性視網(wǎng)膜劈裂病變?yōu)槌Ｈ旧w顯性遺傳病
D.眼底視網(wǎng)膜紗膜樣改變最多見(jiàn)于顳下象限
E.獲得性視網(wǎng)膜劈裂常見(jiàn)黃斑區(qū)受累
A.進(jìn)行性夜盲
B.雙眼視網(wǎng)膜典型色素改變
C.向心性視野縮小
D.ERG呈熄滅型
E.以上均是
A.真菌性眼內(nèi)炎
B.Eale’s病
C.玻璃體黃斑牽引綜合征
D.錐體營(yíng)養(yǎng)障礙癥
E.視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
針對(duì)該患者，目前比較合理的治療方案是（）
初診時(shí)眼底檢查左眼玻璃體血性混濁，無(wú)法看見(jiàn)視網(wǎng)膜，右眼小瞳下視乳頭、黃斑正常，視網(wǎng)膜平伏。為明確診斷必須進(jìn)一步進(jìn)行下列哪些檢查（）
若左眼B超提示后極部局部隆起，首先考慮（）
三面鏡檢查，接觸鏡凹面必須滴入（）。
右眼B超提示玻璃體混濁合并視網(wǎng)膜脫離，此時(shí)右眼的手術(shù)指征是（）
根據(jù)上述病史，考慮診斷為（）
若復(fù)查中見(jiàn)到分界線抬高、加寬并形成嵴，應(yīng)該采用的處理方案是（）
患者右眼散瞳后見(jiàn)顳上方有一3PD馬蹄樣干性裂孔，下方赤道部格子樣變性，視網(wǎng)膜血管未見(jiàn)動(dòng)脈硬化、靜脈迂曲擴(kuò)張，周邊部血管未見(jiàn)擴(kuò)張和白線，但B超未提示左眼視網(wǎng)膜脫離，估計(jì)左眼的原發(fā)疾病最有可能是（）
裂孔周?chē)鸁o(wú)網(wǎng)脫者，可用激光封閉裂孔（）
右眼底檢查發(fā)現(xiàn)：視盤(pán)充血水腫，邊界不清，視網(wǎng)膜靜脈高度迂曲擴(kuò)張，血管旁大片出血，視網(wǎng)膜水腫，黃斑水腫。對(duì)側(cè)眼眼底未見(jiàn)出血滲出?？紤]診斷（）