該病人不存在（）。

該病首選治療是（）。

本病例最可能的診斷是（）。

MG的發(fā)病機(jī)制可能為體內(nèi)產(chǎn)生（），經(jīng)由補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞膜溶解作用使AChR大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力。

該患者出現(xiàn)上述癥狀是（）。

本病例的腦組織病理檢查可能出現(xiàn)的改變是（）。

MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出（）的波動(dòng)性變化。

治療應(yīng)首先選用（）。

除藥物治療外要注意的是（）。

MG起病隱襲，首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)（）肌麻痹，但（）括約肌一般不受累。