單項(xiàng)選擇題口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)椋ǎ?/strong>

A.舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜
B.頰黏膜>舌下黏膜>牙齦、硬腭黏膜
C.頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜>舌下黏膜
D.牙齦、硬腭黏膜>頰黏膜>舌下黏膜
E.舌下黏膜>頰黏膜>牙齦、硬腭黏膜


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1.單項(xiàng)選擇題藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

2.單項(xiàng)選擇題藥物由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程（）

A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

3.單項(xiàng)選擇題起效速度同靜脈注射的是（）

A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)

4.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡（）

A.腸肝循環(huán)
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表觀分布容積
E.單室模型

5.單項(xiàng)選擇題單糖透過(guò)生物膜是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

6.單項(xiàng)選擇題與藥物的生物半衰期有關(guān)的是（）

A.代謝
B.排泄
C.吸收
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

7.單項(xiàng)選擇題一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

8.單項(xiàng)選擇題藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是

9.單項(xiàng)選擇題降段坡度（）

A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了

10.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥（）

A.在胃中解離增多，自胃吸收增多
B.在胃中解離減少，自胃吸收增多
C.在胃中解離減少，自胃吸收減少
D.在胃中解離增多，自胃吸收減少
E.沒(méi)有變化