單項選擇題藥物A的血漿蛋白結合率(fu)為0.02,恒速滴注達穩(wěn)態(tài)后的血中藥物濃度為2μg/ml。這時聯(lián)用藥物B,當A、B藥都達穩(wěn)態(tài)時,藥物A的fu上升到0.06,其血中藥物總濃度變?yōu)?.67μg/ml,已知藥物A的藥理效應與血中非結合型藥物濃度成比例,藥物A、B之間沒有藥理學上的相互作用,請預測藥物A與B聯(lián)用時,藥物A的藥理效應會()
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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1.單項選擇題若羅紅霉素的劑型擬從片劑改成注射劑,其劑量應()
A.增加,因為生物有效性降低
B.增加,因為肝腸循環(huán)減低
C.減少,因為生物有效性更大
D.減少,因為組織分布更多
E.維持不變
2.單項選擇題地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量的()
A.33.48%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
3.單項選擇題靜脈注射某藥,X=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為()
A.4ml
B.15ml
C.4L
D.15L
E.90L
4.單項選擇題下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是()
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是"L/h"
E.表觀分布容積具有生理學意義
5.單項選擇題測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465/h,則它的生物半衰期為()
A.0.693h
B.1.0h
C.1.5h
D.2.0h
E.4.0h
最新試題
藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是屬于()
題型:單項選擇題
零級動力學消除的特點()
題型:單項選擇題
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
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題型:單項選擇題