A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
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A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
A.胃
B.小腸
C.結(jié)腸
D.腎
E.胰腺
最新試題
達(dá)峰時(shí)間()
藥物在載體幫助下,由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
沒(méi)有吸收過(guò)程的是()
逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是屬于()
升段坡度()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物吸收較理想的部位是()
藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()