A.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當地省、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告
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A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.有償獻血制度
B.無償義務獻血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻血
D.18至50周歲健康公民自愿獻血
E.國家工作人員、現役軍人和高等學校在校學生率先獻血
A.藥品用于預防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調節(jié)人的生理機能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.警告
B.吊銷執(zhí)業(yè)證書
C.罰款1萬元
D.沒收非法所得
E.責令暫停9個月執(zhí)業(yè)活動
最新試題
此時有權采取停止生產、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構是（）
藥品的生產企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、醫(yī)師等有關人員以財物，情節(jié)嚴重的，應當由哪個機構吊銷其《藥品生產許可證》（）
對該注射液國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當在幾日內組織鑒定（）
下列按照劣藥論處的是（）
醫(yī)療機構的負責人收受藥品經營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益，應承擔的法律責任中不包括（）
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后，醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產的產品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后，對M藥廠按《藥品管理法》的有關規(guī)定處理；對于醫(yī)師的錯誤行為，有權決定給予沒收違法所得的部門是（）
假設2009年3月2日作出鑒定結論，此時國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定（）
某醫(yī)師為了從個體推銷商手中得到好處，多次使用未經批準的藥品和消毒藥劑，累計獲得回扣1萬元，情節(jié)實屬嚴重。根據《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定，應當依法給予該醫(yī)師的行政處罰是（）
醫(yī)療機構在藥品購銷中暗地給予、收受回扣或者其他利益的（）
國家實行（）