單項(xiàng)選擇題某藥品的生產(chǎn)日期為2012年5月8日，其保質(zhì)期為3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期為2015年5月8日
E.有效期為2015年5月9日


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1.單項(xiàng)選擇題某藥品的失效期為2013年12月15日，表明本品（）

A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期為2013年12月15日
E.有效期為2013年12月16日

2.單項(xiàng)選擇題某藥品的有效期為2013年10月5日，表明本品（）

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期為2013年10月4日
E.失效期為2013年10月5日

3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指：（）

A.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查
B.藥品批號(hào)、效期的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.包裝箱有無(wú)滲液、污跡、破損
E.數(shù)量點(diǎn)收

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書(shū)寫(xiě)描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥品驗(yàn)收記錄填寫(xiě)要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整
B.不得用鉛筆填寫(xiě)
C.不得撕毀或任意涂改記錄
D.確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫(xiě)，并使原記錄清晰可見(jiàn)，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

5.單項(xiàng)選擇題下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是（）

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.水不溶性無(wú)機(jī)鹽，