A.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規(guī)定
B.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng)，判斷供試品符合規(guī)定
C.試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效，需依法重試
D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無(wú)微生物生長(zhǎng)，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫(huà)線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長(zhǎng)；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌
E.培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長(zhǎng)

A.每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支（瓶），培養(yǎng)7天，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)
B.此項(xiàng)檢查屬于無(wú)菌制劑的制劑通則檢查
C.包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過(guò)濾法
D.供試品在做無(wú)菌檢查的同時(shí)還需做對(duì)照試驗(yàn)，包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照
E.眼用制劑、注射劑等無(wú)菌制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌檢查后才能用于臨床

A.用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B.屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
C.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查
D.是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目
E.系指按規(guī)定方法測(cè)定每片（粒）的重量與平均片重之間的差異程度

A.將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pH、配制時(shí)間和配制人員姓名
B.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置
C.在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，應(yīng)避免太陽(yáng)直射
D.保存1周以上時(shí)，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)（4～10℃）
E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月

A.干燥失重
B.pH
C.重（裝）量差異
D.無(wú)菌
E.薄層色譜鑒別