A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
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A.整庫(kù)密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件(箱)密封
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法(直疊法)
D.等數(shù)壓縫堆碼法
A.生產(chǎn)部門(mén)
B.倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)
C.質(zhì)檢部門(mén)
D.銷售部門(mén)
A.強(qiáng)酸
B.強(qiáng)堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
A.UV
B.3C
C.EU
D.CE
A.三
B.四
C.五
D.六
A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊(cè)證
B.產(chǎn)品專利證書(shū)
C.產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?