A.改善神經(jīng)功能的缺失
B.保護腦細(xì)胞
C.增加再灌注
D.預(yù)防復(fù)發(fā)
E.擴張血管
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A.6小時內(nèi)
B.12小時內(nèi)
C.24小時內(nèi)
D.48小時內(nèi)
E.72小時內(nèi)
A.腦出血
B.腦栓塞
C.短暫性腦缺血發(fā)作
D.蛛網(wǎng)膜下腔出血
E.腦血栓形成
A.四肢癱瘓,雙側(cè)面癱,不能言語,不能進(jìn)食,只有眼球上下運動
B.眼球震顫,同側(cè)Homner征,交叉性感覺障礙,同側(cè)小腦性共濟失調(diào)
C.對側(cè)偏癱,無感覺障礙及偏盲,優(yōu)勢側(cè)伴失語
D.對側(cè)偏癱,偏身感覺障礙,同向偏盲
E.對側(cè)偏癱,深感覺障礙,自發(fā)性疼痛
A.動脈硬化
B.高血壓
C.動脈壁炎癥
D.真性紅細(xì)胞增多癥
E.血高凝狀態(tài)
A.絕對臥床
B.止血劑
C.腦代謝活化劑
D.抗生素
E.改善心肌缺血
最新試題
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
突觸由()、()和()組成。