A.偏癱
B.劇烈頭痛
C.血性腦脊液
D.眼底檢查玻璃體下片狀出血
E.頸強直
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A.尼莫地平
B.6-氨基己酸
C.甘露醇
D.鎮(zhèn)靜劑(安定等)
E.低分子右旋糖苷
A.內囊內側擴延至外囊附近
B.內囊和丘腦附近
C.橋腦
D.外囊附近
E.小腦
A.氣管切開,吸氧
B.降低血壓
C.注意水電解質平衡
D.控制出血
E.控制腦水腫,預防腦疝
A.血壓偏低
B.腦動脈粥樣硬化
C.紅細胞增多癥
D.各種腦動脈炎
E.高血壓
A.手術清除血腫
B.使用止血藥物
C.使用降顱壓藥物
D.使用降血壓藥物
E.鼻飼以保證營養(yǎng)
最新試題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
根據HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。