A.1/2部分
B.3/5部分
C.1/3部分
D.3/4部分
E.2/3部分
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A.24小時(shí)
B.36小時(shí)
C.72小時(shí)
D.48小時(shí)
E.10小時(shí)
A.24小時(shí)
B.48小時(shí)
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A.面神經(jīng)核
B.三叉神經(jīng)脊束核
C.疑核
D.舌下神經(jīng)核
E.以上均不是
A.疑核
B.舌下神經(jīng)核
C.面神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.以上均不是
A.前庭小腦通路
B.面神經(jīng)核
C.舌下神經(jīng)核
D.三叉神經(jīng)脊束核
E.疑核
最新試題
突觸由()、()和()組成。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。