A.交感神經(jīng)
B.前庭神經(jīng)
C.黑質(zhì)
D.紅核
E.疑核
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A.對側(cè)感覺障礙
B.病側(cè)小腦性共濟失調(diào)
C.舞蹈樣不自主運動
D.意向性震顫
E.靜止性震顫
A.共濟失調(diào)
B.對側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
A.大腦前動脈
B.椎-基底動脈
C.大腦后動脈
D.小腦后下動脈
E.大腦中動脈
A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
最新試題
近年來認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
突觸由（）、（）和（）組成。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。