A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.原發(fā)性醛固酮增多癥
C.胸腺腫瘤
D.肌強(qiáng)直
E.高血鈉癥
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A.疲勞試驗
B.神經(jīng)重頻電刺激檢查
C.新斯的明實驗
D.騰喜龍實驗
E.呼氣誘發(fā)實驗
A.嚴(yán)重時可出現(xiàn)肢體無力，一般上肢重于下肢，近端重于遠(yuǎn)端
B.呼吸肌麻痹是重癥肌無力的常見死因
C.短暫用力后肌力增強(qiáng)，持續(xù)收縮后又出現(xiàn)病態(tài)疲勞
D.受累肌肉的病態(tài)疲勞多于下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕
E.感染、妊娠和月經(jīng)前常導(dǎo)致疾病惡化
A.大細(xì)胞肺癌
B.小細(xì)胞肺癌
C.肝癌
D.前列腺癌
E.胃癌
A.90％～70％
B.99％～80％
C.99％～88％
D.80％～99％
E.88％～99％
A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
最新試題
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。