A.折刀樣強(qiáng)直
B.鉛管樣強(qiáng)直
C.痙攣性強(qiáng)直
D.齒輪樣強(qiáng)直
E.以上均不是
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A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動(dòng)遲緩
E.認(rèn)知障礙
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強(qiáng)直
D.運(yùn)動(dòng)遲緩
E.認(rèn)知障礙
A.神經(jīng)元變性
B.神經(jīng)元缺失
C.路易小體
D.黑色素減少
E.老年斑
A.黑質(zhì)致密部
B.藍(lán)斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細(xì)胞增生肥大
D.炎性細(xì)胞浸潤
E.格子細(xì)胞闕如
最新試題
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。