A.大腦半球病變引起的癲癇發(fā)作
B.20歲前的全身性發(fā)作
C.病因不明的全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作
D.從嬰兒期開始的癲癇發(fā)作
E.用目前的檢查手段，尚不能找到器質(zhì)性病因者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.特發(fā)性癲癇及癲癇綜合征
B.癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癥狀性癲癇及癲癇綜合征
D.隱源性癲癇
E.狀態(tài)關(guān)聯(lián)性癲癇發(fā)作
A.視頻腦電圖
B.剝奪睡眠
C.睡眠
D.過度換氣
E.閃光刺激
A.大量，突擊，靜脈用藥
B.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時(shí)改變品種
C.按癇性發(fā)作的類型選擇藥物，長(zhǎng)期規(guī)則用藥
D.長(zhǎng)期規(guī)則用藥，禁酒
E.大劑量，短期，聯(lián)合用藥
A.全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作在完全控制2～5年后
B.單純部分性發(fā)作在完全控制2～5年后
C.失神發(fā)作在完全控制6個(gè)月后
D.復(fù)雜部分性發(fā)作完全控制1～2年后
E.停藥過程一般不少于3個(gè)月，需緩慢減量
A.頻繁的發(fā)作
B.一次發(fā)作后持續(xù)性意識(shí)障礙
C.兩次發(fā)作間期意識(shí)或神經(jīng)功能障礙不能完全恢復(fù)
D.發(fā)作后持續(xù)精神異常
E.僅表現(xiàn)為全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作狀態(tài)
最新試題
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
艾滋病（AIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。