A.內(nèi)囊位于丘腦、尾狀核和豆?fàn)詈酥g
B.經(jīng)內(nèi)囊前肢投射的纖維主要有額橋束核丘腦前輻射
C.經(jīng)內(nèi)囊膝部的投射纖維主要有皮質(zhì)核束
D.經(jīng)內(nèi)囊后肢的投射纖維主要有皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)紅核束和頂橋束
E.內(nèi)囊受損時(shí)會出現(xiàn)同側(cè)偏身感覺障礙、偏癱和偏盲的"三偏"癥狀
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A.無意識地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在
B.可有自發(fā)言語及有目的動作
C.對外界刺激無意識反應(yīng)
D.呈上肢屈曲、下肢伸直姿勢
E.查體常有病理征
A.額下回后部
B.額下回前部
C.顳上回后部
D.顳上回前部
E.額上回后部
A.額下回后部
B.額下回前部
C.顳上回后部
D.顳上回前部
E.額上回后部
A.額葉
B.顳葉
C.頂葉
D.枕葉
E.島葉
A.額葉
B.顳葉
C.頂葉
D.島葉
E.丘腦
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。