A.肌張力增高
B.腱反射亢進(jìn)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.靜止性震顫
E.四肢癱瘓
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A.靜止性震顫
B.腱反射亢進(jìn)
C.折刀樣強(qiáng)直
D.肢體癱瘓
E.共濟(jì)失調(diào)步態(tài)
A.肌張力增高
B.腱反射增強(qiáng)
C.肌萎縮明顯
D.有病理反射
E.癱瘓以整個肢體為主
A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
A.L1~L3
B.L4~L5
C.L5~S1
D.L4~S3
E.L1~S2
A.C1~C3
B.C4~C7
C.C2~T1
D.C5~T2
E.C1~T1
最新試題
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。