A.患者有局灶性腦損害
B.易于發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇藥物控制不良
D.癱瘓恢復(fù)不完全
E.癲癇發(fā)作期尚未結(jié)束
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.從速給藥,控制發(fā)作
B.按壓人中
C.頭顱CT檢查尋找病因
D.保持呼吸道通暢,防止窒息
E.保護(hù)患者肢體和唇舌等器官,防止跌傷或咬傷
A.水合氯醛灌腸
B.苯妥英鈉靜脈注射
C.地西泮靜脈注射
D.氯丙嗪肌內(nèi)注射
E.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射
A.部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
B.自動(dòng)癥
C.部分感覺性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
A.MRI
B.聽覺腦干誘發(fā)電位
C.腰穿腦脊液檢查
D.腦電圖檢查
E.頭顱CT掃描
A.意識(shí)內(nèi)容清晰度降低,有基本的反應(yīng)和簡(jiǎn)單的心理活動(dòng),但注意力渙散,對(duì)周圍環(huán)境的理解和判斷失常,常有錯(cuò)覺和幻覺
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能,對(duì)刺激有原始清醒,但無內(nèi)在的思想活動(dòng)
C.能無意識(shí)的睜閉眼、眼球活動(dòng),淺反射存在,存在睡眠覺醒周期,四肢肌張力高
D.對(duì)外界任何刺激均不能感知,不能執(zhí)行指令,刺激不能使其意識(shí)恢復(fù)
E.持續(xù)過度延長(zhǎng)的睡眠狀態(tài),呼喚和刺激患者肢體時(shí)可被喚醒,能回答問題和配合檢查,刺激停止后又進(jìn)入睡眠狀態(tài)
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
突觸由()、()和()組成。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。