A.40~100mmH2O
B.70~180mmH2O
C.10~14mmH2O
D.100~200mmH2O
E.70~120mmH2O
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A.腦組織移位
B.腦血流減少
C.腦脊液動(dòng)力學(xué)改變
D.顱腔容量增加
E.顱骨密度改度
A.強(qiáng)直性發(fā)作
B.Jackson癲癇
C.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
D.單純運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.失神發(fā)作
A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
C.兒童良性發(fā)作
D.失神發(fā)作
E.失張力發(fā)作
A.肌陣攣發(fā)作
B.Jackson癲癇
C.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
D.單純運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.失神發(fā)作
A.復(fù)雜部分性發(fā)作
B.精神分裂癥
C.精神性發(fā)作
D.自動(dòng)癥
E.部分性發(fā)作繼發(fā)泛化
最新試題
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。