A.脊髓
B.延髓
C.小腦
D.基底核
E.大腦皮質
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A.中樞神經系統(tǒng)灰質
B.中樞神經系統(tǒng)白質
C.不是中樞神經系統(tǒng)
D.脊髓腦段
E.脊髓腰段
A.單核細胞
B.中性粒細胞
C.淋巴細胞
D.嗜酸性粒細胞
E.膿細胞
A.外觀混濁
B.細胞計數以淋巴為主
C.葡萄糖含量減少
D.蛋白質明顯減少
E.可找到抗酸桿菌
A.治療原則為：阻止病情的進行性發(fā)展，控制該病的急性發(fā)作，對癥支持治療
B.普萘洛爾可用于震顫和共濟失調的患者
C.甲潑尼龍靜脈沖擊療法作為多發(fā)性硬化急性發(fā)作的首選治療
D.靜脈注射免疫球蛋"可減少復發(fā)率
E.輕度痙攣性多發(fā)性硬化患者可使用巴氯芬鞘內注射
A.從病史和神經系統(tǒng)檢查，表明中樞神經系統(tǒng)
B.起病年齡在10～50歲之間
C.可排除其他病因
D.有緩解與復發(fā)交替的病史，兩次發(fā)作的間隔至少1個月，每次持續(xù)24小時以上
E.呈緩慢進展方式而病程至少3個月以上
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。