A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
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A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
A.精神藥品原料
B.一類精神藥品制劑
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉性戒毒藥品制劑
A.不需醫(yī)師處方可自行在藥房選購使用的藥品
B.憑醫(yī)師處方才能從醫(yī)院藥房或藥店購買的藥品
C.消費者按說明上的介紹就可安全使用的藥品
D.憑醫(yī)師處方只能從醫(yī)院藥房購買的藥品
A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購買和使用的藥品
C.顧客購買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
A.使機(jī)體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機(jī)體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機(jī)體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機(jī)體細(xì)胞功能的化學(xué)物質(zhì)
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)
B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。