A.紅細胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內溶血
C.紅細胞膜對抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿,病情輕重不一
E.PNH細胞按敏感程度分為三型
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A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質激素治療需維持終身
C.糖皮質激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細胞低色素貧血
B.骨髓中網織紅細胞減少
C.骨髓中幼紅細胞增生,可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標準
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
最新試題
經治療緩解1年后又出現上訴癥狀,應采取哪項措施().
首選哪項治療措施()
本例如需明確診斷應做下列的檢查是().
追問患者有陣發(fā)性解醬油色尿病史,其發(fā)生可能與之相關的因素有().
關于該病的描述不正確的是().
男性,18歲,3年來冬天或遇冷出現寒戰(zhàn)高熱,排醬油色尿,鞏膜無黃染,網織紅細胞6.5%,HGB80g/L,Ham試驗陰性,冷熱溶血試驗陽性,診斷為().
患者考慮診斷應為().
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現不包括().
發(fā)病與G6PD缺乏無關的疾病是().
關于治療描述錯誤的是()