A.雙下肢近端對稱性弛緩性癱瘓
B.腱反射減弱或消失
C.肢體感覺異常
D.尿便潴留
E.直立性低血壓
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A.單側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
B.雙側(cè)三叉神經(jīng)第2、3支
C.單側(cè)三叉神經(jīng)第1支
D.單側(cè)三叉神經(jīng)第3支
E.雙側(cè)三叉神經(jīng)第1支
A.多見于青壯年
B.雙側(cè)受累多見
C.男性較多
D.可有痛性抽搐
E.多數(shù)患者可自愈
A.苯妥英鈉
B.卡馬西平
C.氯硝西泮
D.維生素B
E.巴氯芬
A.10~20歲
B.21~30歲
C.40歲以上
D.50歲以上
E.60歲以上
A.額紋消失
B.Bell(貝爾)現(xiàn)象
C.耳后或下頜角后疼痛
D.舌前2/3味覺障礙
E.外耳道或骨膜出現(xiàn)疼痛皰疹
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。