A.發(fā)熱、心跳減慢
B.瞳孔縮小、視物模糊
C.煩躁不安、興奮
D.唾液分泌增多
E.脈搏減慢
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A.應(yīng)用皮質(zhì)類固醇激素治療
B.血漿置換
C.免疫球蛋白靜脈滴注
D.應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺等
E.應(yīng)用抗生素抗感染治療
A.CIDP是由AIDP遷延而來的
B.CIDP的臨床特點(diǎn)是慢性病程但不會(huì)復(fù)發(fā)
C.CIDP起病隱襲，激素治療療效肯定
D.CIDP在各年齡均可發(fā)病，其中以兒童多見
E.C1DP病理表現(xiàn)與A1DP一樣都是脫髓鞘性改變
A.循環(huán)衰竭
B.腎衰竭
C.嚴(yán)重感染
D.肝衰竭
E.呼吸衰竭
A.病因治療
B.皮質(zhì)類固醇治療
C.輔助呼吸
D.預(yù)防感染
E.對(duì)癥治療
A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.體感誘發(fā)電位異常
D.F波異常或H反射延遲
E.肌電圖呈失神經(jīng)改變
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。