A.抑制免疫
B.抗病毒
C.抗過敏
D.抗細菌
E.減輕面神經(jīng)水腫
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A.第1支
B.第3支
C.第2、3支
D.第1、2支
E.第2支
A.面部肌肉可有痛性抽搐
B.神經(jīng)系統(tǒng)元陽性體征
C.角膜反射消失
D.有扳機點存在
E.夜間睡眠時可發(fā)作
A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對稱性下運動神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進
E.肌強力常降低
A.神經(jīng)元及髓鞘均受累
B.神經(jīng)元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對完整
E.神經(jīng)元及軸索變性
A.表現(xiàn)歷時短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
最新試題
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。