A.局灶性癲癇活動
B.脫髓鞘
C.顱內壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.髓鞘脫失
B.軸突相對完好
C.輕度少突膠質細胞變性和增生
D.血管周圍有中性粒細胞浸潤
E.病灶主要在灰質
A.細胞免疫
B.體液免疫
C.補體
D.抗體
E.以上均不是
A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無關
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
A.Bingswanger病--自身免疫反應
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質營養(yǎng)不良--維生素B缺乏
A.多發(fā)性硬化
B.急性播散性腦脊髓炎
C.視神經(jīng)脊髓炎
D.腦白質營養(yǎng)不良
E.球后視神經(jīng)炎
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。