A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌內(nèi)注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開，呼吸機輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
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A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
A.眼瞼下垂
B.復視
C.瞳孔散大，光反應(yīng)消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動受限
A.腦室擴大
B.病變呈薄環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.小囊性病灶內(nèi)見偏心性頭節(jié)
E.多個囊性病灶
A.小囊性病灶
B.病變有環(huán)形強化
C.病灶位于皮層下
D.病變有點狀鈣化
E.多發(fā)小囊性病灶，有薄環(huán)強化，并有多發(fā)鈣化點
A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測
D.血液囊蟲抗體檢測
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。