A.維生素B1缺乏
B.維生素B6缺乏
C.維生素B12缺乏
D.慢病毒感染
E.遺傳性疾病
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你可能感興趣的試題
A.短上衣樣
B.偏側(cè)半身
C.周圍型
D.單肢型
E.交叉型
A.脊髓X線片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌電圖
E.脊髓造影
A.肌張力增高
B.腱反射亢進
C.行走不穩(wěn)
D.步態(tài)蹣跚
E.病理反射通常陰性
A.脊髓X線片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌電圖
E.脊髓造影
A.臨床表現(xiàn)
B.頸椎MRI
C.胸索乳突肌肌電圖
D.體感誘發(fā)電位
E.CK活性檢測
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。