A.常見(jiàn)于顱內(nèi)壓增高的患者
B.眼底檢查可見(jiàn)視盤(pán)充血，邊緣模糊
C.眼底檢查有時(shí)可見(jiàn)視盤(pán)周?chē)鲅?br />
D.早期出現(xiàn)視力減退
E.晚期繼發(fā)視神經(jīng)萎縮
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A.左側(cè)顴上回后部
B.左側(cè)額中回后部
C.左側(cè)額下回后部
D.左側(cè)角回
E.左頂上小葉
A.Broca失語(yǔ)：優(yōu)勢(shì)半球額下回后部
B.Wernicke失語(yǔ)：優(yōu)勢(shì)半球緣上回后部
C.傳導(dǎo)性失語(yǔ)：一優(yōu)勢(shì)半球顳上回后部
D.命名性失語(yǔ)：優(yōu)勢(shì)半球分水嶺區(qū)
E.經(jīng)皮質(zhì)性失語(yǔ)：優(yōu)勢(shì)半球顳中回后部
A.嗜睡：患者處于睡眠狀態(tài)，強(qiáng)疼痛刺激或高聲可將其喚醒，醒后能含糊對(duì)話(huà)
B.昏睡：對(duì)各種語(yǔ)言刺激無(wú)應(yīng)答，各利生理反射正常，生命體征無(wú)變化
C.淺昏迷：對(duì)疼痛刺檄有反應(yīng)，不能回答問(wèn)話(huà)，存在無(wú)意識(shí)自發(fā)動(dòng)作及生理反射
D.中度昏迷：對(duì)強(qiáng)刺激及高聲語(yǔ)言?xún)H有輕微反應(yīng)，瞳孔擴(kuò)大，光反射消失
E.重度昏迷：對(duì)疼痛刺激及語(yǔ)言呼喚無(wú)反應(yīng)，存在無(wú)意識(shí)自發(fā)動(dòng)作，生命體征改變
A.是一種獲得性自身免疫性疾病
B.以部分或全身性骨骼肌疲勞為臨床特征
C.癥狀晨輕暮重或活動(dòng)后加重、休息后減輕
D.抗膽堿酯酶藥物治療有效
E.騰喜龍實(shí)驗(yàn)陰性
A.瞳孔散大，光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動(dòng)受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失
最新試題
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。