A.左側角膜感覺消失
B.張口下頜偏向健側
C.左側面部感覺減退或消失
D.左側眼瞼閉合不全
E.左側舌肌萎縮
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A.使用激素
B.氣管插管
C.插鼻飼管
D.呼吸興奮劑
E.大劑量抗生素
A.感覺障礙
B.運動障礙
C.血鉀改變
D.腦脊液改變
E.血鈉改變
A.癱瘓從下肢開始，但不累及軀干肌
B.發(fā)病同時出現(xiàn)腦脊液蛋白-細胞分離現(xiàn)象
C.不累及動眼神經(jīng)
D.可出現(xiàn)腓腸肌握痛
E.常有括約肌功能障礙
A.可有HUNT綜合征
B.可有MEIGE綜合征
C.可有TODDE癱瘓
D.可有TIC DOULOUROUS
E.可有KSS綜合征
A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
最新試題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
突觸由（）、（）和（）組成。